MILBEMAX BLU – 2 TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Endectocidi. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI
Una tavoletta masticabile contiene: Milbemicina ossima 12,5 mg; praziquantel 125,0 mg.

ECCIPIENTI
Glicerolo (E422), Glicole propilenico (E 1520), Ossido di ferro marrone (E 172) Butilidrossianisolo (E 320), Propil gallato (E 310), Amido pregelatinizzato, Aroma naturale di pollo, Zucchero a velo NF, Acqua depurata, Sodio cloruro, Acido citrico monoidrato.

INDICAZIONI
Trattamento di infestazioni miste da cestodi adulti e nematodi delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infezione da parassiti in stadio adulto immaturo (L5) e adulto), Thelazia callipaeda. Il prodotto puo' essere impiegato anche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis) qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in cani di peso inferiore a 5 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

POSOLOGIA
Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via orale in dose singola. Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato dell'alimento. Peso corporeo 5-25 Kg: 1 tavoletta. Peso corporeo 25-50 Kg: 2 tavolette. Peso corporeo 50-75 Kg: 3 tavolette. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve essere determinato nel modo piu' accurato per evitare un sottodosaggio. Neicasi in cui si sta effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonare e allo stesso tempo e' necessario il trattamento contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente per la profilassi della filariosi. Per il trattamento delle infezioni da Angiostrongylus vasorum , si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte ad intervalli di una settimana. Quando e' indicato un trattamentoconcomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima per le altre tre settimane di trattamento. Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi. Per il trattamento di Thelazia callipaeda , si deve somministrare milbemicina ossima mediante due trattamentia distanza di sette giorni l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo' sostituireil prodotto monovalente contenente soltanto milbemicina ossima.

CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE
Studi con la milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni soggetti Collie o di razze correlate sia minore che in altrerazze. In questi cani deve essere strettamente rispettato il dosaggioraccomandato. La tollerabilita' del prodotto nei cuccioli di queste razze non e' stata studiata. I segni clinici nei Collie sono simili a quelli osservati nella popolazione generale canina in caso di sovradosaggio. Il trattamento di cani con un numero elevato di microfilarie circolanti puo' talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilita', quali mucose pallide, vomito, tremori, respirazione difficoltosa o salivazione eccessiva. Queste reazioni sono associate al rilascio di proteine dalle microfilarie morte o agonizzanti e non sono un diretto effetto tossico del prodotto. L'uso in cani con microfilaremia non e' pertanto raccomandato. Nelle zone a rischio di filariosi, o in casosia noto che il cane e' andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, prima di impiegare il prodotto, e' consigliabile una visita veterinaria per escludere la presenza di infestazione concomitante da Dirofilaria immitis . In caso di diagnosi positiva, e' indicata una terapia adulticida prima della somministrazione del prodotto. Non sono stati effettuati studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. In tali soggetti il prodotto non e' raccomandato o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario. Nei cani di eta' inferiore a 4 settimane, l'infestazione da cestodi e' rara. Pertanto il trattamento di animali di eta' inferiore a 4 settimane con una associazione puo' non essere necessario. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi in seguito all'uso frequente, ripetuto di un antielmintico di tale classe. Precauzionispeciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli ingredienti devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale delle tavolette, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'echinococcosi rappresentaun pericolo per l'uomo. In caso di echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow up e per la salvaguardia delle persone. Consultare un esperto o un istituto di parassitologia. Sovradosaggio: le reazioni avverse osservate sono le stesse di quelle osservate alla dose raccomandata, ma piu' pronunciate.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.

INTERAZIONI
Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamentocon il prodotto alla dose raccomandata. Benche' non raccomandato, l'uso concomitante del medicinale veterinario con una singola applicazione di uno spot- on contenente moxidectina e imidacloprid ai dosaggi registrati e' stato ben tollerato in uno studio sperimentale condotto su cani beagle di 11 mesi di eta' o piu'. In un altro studio condotto su cuccioli di 8-12 settimane di eta', sono state osservate reazioni avverse transitorie di tipo neurologico (scarsa propriocezione, flaccidita' degli arti anteriori e posteriori, incoordinazione, lievi tremori e arpeggiamento solo degli arti posteriori) dopo somministrazione di entrambi i prodotti o del solo spot-on. La sicurezza e l'efficacia di questa combinazione non sono state verificate in studi di campo. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante di MILBEMAX con qualsiasi altro lattone macrociclico. Inoltre, nessuno studio e' stato condotto in animali da riproduzione, in Collies, razze correlate e loro incroci.

EFFETTI INDESIDERATI
In occasioni molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali), dopo somministrazione del prodotto medicinale veterinario nei cani, si sono potuti osservare sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscolari, atassia e convulsioni), e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, scialorrea, diarrea e anoressia).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del medicinale veterinario e' stata stabilita durante lagravidanza e l'allattamento. Puo' essere usato in cagne gravide e in allattamento. Puo' essere usato in animali riproduttori.

Codice: 103615377
Codice EAN:

Codice ATC: P54AB51
Farmaci antiparassitari, insetticidi e repellenti
Endectocidi
Lattoni macrociclici
Milbemicine
Milbemicina ossima, associazioni
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: COMPRESSE MASTICABILI
Scadenza: 24 MESI